MES Service Factory

Wir widmen uns der Verbesserung und Prüfung Ihrer Manufacturing Execution Systems (MES) mit unvergleichlicher Präzision und Effizienz – durch Dienstleistungen, die auf die dynamischen Bedürfnisse moderner Pharmaunternehmen zugeschnitten sind.

Test- und Verifikationsaktivitäten standardisieren

In der pharmazeutischen Industrie ist die Zuverlässigkeit von Systemen nicht verhandelbar. Durch strukturierte Standardisierung und Optimierung Ihrer MES-Rezept-Design- und Testaktivitäten können Fehler signifikant reduziert, betriebliche Effizienz gesteigert und Produktionspläne besser vorhersehbar gestaltet werden. Auch eine Reduzierung von Betriebsspitzen kann erreicht und ein reibungsloser Ablauf gewährleistet werden. Damit Lösungen allerdings erfolgreich als Standard ausgerollt werden können, müssen Sie Ihren spezifischen Anforderungen entsprechen.

msg industry advisors verbinden MES-Expertise mit umfassendem Verständnis pharmazeutischer Prozesse und Compliance-Anforderungen und bieten mit der MES Service Factory innovative und konforme Lösungen.

     Marcus Jelenski

       Marcus Jelenski

  +49 162 2653555

Jetzt kontaktieren

Master Batch Records entwerfen, prüfen und verifizieren

Das Rückgrat der pharmazeutischen Produktion bildet der Master Batch Record (MBR). Als Spezialisten in diesem Gebiet entwerfen, prüfen und verifizieren wir MBRs, die höchsten Industriestandards entsprechen und effizienzoptimiert sind. Durch gründliche Tests und Überprüfungen kann sichergestellt werden, dass jeder MBR perfekt auf Ihre betrieblichen und alle gesetzlichen Anforderungen abgestimmt ist. So stellen wir sicher, dass Ihre Herstellungsprozesse nahtlos, fehlerfrei ablaufen und die Produktqualität konstant auf höchstem Niveau verbleibt. Wir unterstützen Sie effektiv in kritischen arbeitsintensiven Phasen und agieren als strategischer Partner, der standardisierte Aktivitäten abdeckt und Ihre Ressourcen entlastet.

Gemeinsam Effizienz steigern und Kosten reduzieren

Wir bieten einen bewährten, standardisierten Ansatz. Passt dieser nicht vollständig zu Ihren individuellen Anforderungen, adaptieren wir ihn maßgeschneidert für Sie. Bei der Konzeption unseres Angebotes liegt der Fokus auf maximaler Flexibilität – durch Anpassung an Ihre betrieblichen Spitzen und Tiefs unterstützen wir Sie genau dann, wenn Sie uns brauchen.

Unsere Leistungen umfassen:

fas fa-angle-double-right

MES-Systemprüfung:

Unser Team testet Ihr MES anhand eines risikobasierten Ansatzes, um eine einwandfreie Funktionalität über den gesamten Software-Lebenszyklus hinweg zu gewährleisten. Werden Probleme identifiziert, veranlassen wir Nacharbeiten beim Lieferanten oder dem Systemtestansatz.
fas fa-angle-double-right

Validierungstests in Form von Testmanagement:

Wir übernehmen Planung, Organisation und Durchführung von Validierungstests (OQ, PQ, UAT) ebenso wie die zugehörige Dokumentation – von der Erstellung von Prüfplänen, -spezifikationen und -berichten, über die Erstellung und Verfolgung der Rückverfolgbarkeitsmatrix bis zum Betrieb von Testsystemen wie Jira oder ALM.
fas fa-angle-double-right

Testen von Release-Updates & Bugfixes:

Wir stellen sicher, dass Ihre Systeme stets mit technologischem Fortschritt und gesetzlichen Anforderungen konform sind. Durch unseren proaktiven Ansatz werden Ausfallzeiten minimiert und die Produktivität maximiert.
fas fa-angle-double-right

MBR-Design:

Für einen reibungslosen MES-Betrieb sind die korrekten MBRs entscheidend. Wir erstellen unabhängig die erforderlichen MBRs und einen Gesamtüberblick über Ihre Rezeptlandschaft – die Basis für ein ganzheitliches Bild Ihrer Prozesse und Optimierungsvorschläge.
fas fa-angle-double-right

MBR-Verifizierung:

Wir prüfen Ihre bestehenden MBRs auf Logik, Zusammenhänge, Benutzerfreundlichkeit und Effizienz und führen offizielle MBR-Tests zur Freigabe durch. Das Ergebnis: eine valide, effiziente Bibliothek und MBR-Landschaft.
fas fa-angle-double-right

Entlastung bei Aktualisierungen:

Auch Aktualisierungen bringen ganz ähnliche Arbeitsspitzen wie Systemimplementierungen mit sich – wir unterstützen Sie gerne.

Wir definieren Standardisierung neu und bringen Ordnung in die dynamische
pharmazeutische Landschaft. Verbessern Sie mit uns Ihre MES mit Präzision und Effizienz.

Weitere Expertisen zu Manufacturing & Laboratory Excellence


Digitalization Strategy

Unsere Digitalisierungsstrategie integriert nahtlos physische und digitale Aspekte und gewährleistet Qualität, Effizienz und nachhaltige Wettbewerbsfähigkeit.

Mehr

Global Business Process Harmonization

In der Pharmaproduktion ist die Synergie von Geschäftsprozessharmonisierung und Systemimplementierung entscheidend.

Mehr

Requirement Engineering & Vendor Selection

Damit Sie das richtige IT-System für Ihre Anforderungen auswählen und implementieren, ist eine sorgfältige Analyse und Anbieterauswahl erforderlich.

Mehr

System Implementation & Integration

Für die erfolgreiche Implementierung und Integration von MES und LIMS gilt es, optimierte Produktionsprozesse sowie höchste Qualitäts- und Compliance-Standards im Blick zu haben.

Mehr

Sprache auswählen